咖啡斑(cafe-au-lait-spots)又称咖啡牛奶斑，一般刚出生时即可发现的淡棕色的斑块，咖啡斑色泽自淡棕至深棕色不等，大小自数毫米至数十厘米甚至几十厘米平方不等，边界清晰，表面皮肤质地完全正常。外观颜色与雀斑非常相似，主要表现为表皮中的黑色素数量的异常增多。保定华仁皮肤病医院医生为您介绍。
病因：咖啡斑出现多属于遗传性皮肤病，与日晒无关，可为多系统疾病的一种标志，(请勿对号入座，庸人自扰)如神经纤维瘤、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。
遗传性：这里大家也不要以为咖啡斑一定会遗传，其实大部分咖啡斑是没有遗传性的。但是需要注意的是：如果咖啡斑多部位、多面积发病，(累积六个部位且直径超过1CM以上的)需要注意是神经纤维瘤的预兆，此类咖啡斑才有很高的遗传性。(请相信你不会有那么好的运气，得这个病的概率和中五百万的大奖是一样的)
病理：组织病理显示角质形成细胞的黑素体增多，特别见于基底层中。多巴染色黑素细胞及基底层的角质形成细胞中有巨大黑素体，基底层黑素细胞正常或略有增加。
诊断：根据发病年龄，边缘清楚的牛奶咖啡斑色斑片即可诊断(所以诊断不难)，需与雀斑及单纯性雀斑样痣鉴别(鉴别需要经验)。雀斑主要发于面部，斑点小，无大的片状损害。单纯性雀斑样痣多分为单侧分布，可发生于任何年龄。病理也可以帮助鉴别。
症状：咖啡斑咖啡斑为淡褐色、形、卵圆形或形状不规则边界清莲干部不会自行消退，它可在出生时或出生鞘后出现，多见于躯及面部，这种色素斑属于遗传性皮肤病与日晒无关(这里所指的与日晒无关是指不是由于日晒导致发病的原因)，有些为系统疾病的一种标志如神经纤维瘤病、多发性黑子综合征及供给失调毛细血管扩张症等。
